Cofepris da visto bueno a tratamiento oral de Pfizer contra Covid-19
El tratamiento antiviral oral contra el COVID-19, desarrollado por la farmacéutica Pfizer, ha recibido el respaldo del Comité de Moléculas Nuevas de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).
Tras obtener la aprobación del órgano regulador, Pfizer anunció que su fármaco oral beneficiaría a toda la población, especialmente a los adultos mayores de 50 años y a aquellos con factores de riesgo, ofreciendo una medida adicional de protección contra las complicaciones graves asociadas con el virus.
El Doctor Daniel Bustos, Director Médico de Pfizer, expresó: “La opinión favorable del Comité de Cofepris es un avance significativo en la protección de la población. Necesitamos todas las herramientas disponibles para mitigar los riesgos del COVID-19”.
Este tratamiento oral, ya aprobado para uso de emergencia en México, ha demostrado su eficacia en el control de la pandemia al reducir el riesgo de hospitalización y muerte en pacientes vulnerables.
Según investigaciones, el medicamento en forma de píldora ofrece una opción accesible y conveniente para los pacientes, evitando la necesidad de acudir a instalaciones médicas para recibir atención ambulatoria.
La combinación de los medicamentos nirmatrelvir y ritonavir se administra en forma de dos píldoras al día durante cinco días. Está indicada para adultos con COVID-19 leve a moderado y alto riesgo de complicaciones.
Con la opinión favorable sobre el medicamento, se espera que la Cofepris anuncie en las próximas semanas si otorga el registro sanitario a Pfizer, allanando el camino para su comercialización, respaldada por su eficacia en el control de la pandemia.
